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簡單高效利用龍沙Nucleofector電轉(zhuǎn)技術(shù)重編程產(chǎn)生 iPSC
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)是通過人工將干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入預(yù)成熟或成熟的體細(xì)胞，從已經(jīng)分化的細(xì)胞類型中衍生的多能干細(xì)胞。由于其類似ESC的功能，iPSC已經(jīng)作為許多發(fā)育或疾病相關(guān)應(yīng)用的強(qiáng)大工具，幫助科學(xué)家進(jìn)一步確定發(fā)展機(jī)制或疾病發(fā)病機(jī)制，或作為進(jìn)行體外藥物篩選和毒性研究的新型人類疾病模型，并具有成為再生醫(yī)學(xué)新工具的巨大潛力?？茖W(xué)家通過病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)或非病毒轉(zhuǎn)染將干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入原代體細(xì)胞中，可以簡單地在實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生誘導(dǎo)的PSC。不同組合中使用的典型重編程因子是Oct4，Sox2，Klf4， -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子（如DNA，RNA等）導(dǎo)入（真核）細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,通常只持續(xù)幾天，在轉(zhuǎn)染后24-72小時(shí)內(nèi)分析結(jié)果，多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染指外緣DNA既可以整合到宿主染色體中。通常需要通過一些選擇性標(biāo)記來篩選以得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。根據(jù)轉(zhuǎn)染方法可以分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)。我們常用的細(xì) -
手持式近紅外光譜儀是利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進(jìn)行一系列精密分析的儀器。手持式近紅外光譜儀各項(xiàng)性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)具有良好再現(xiàn)性；功能齊全的化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件；很好的支持建立模型和分析；并適用范圍足夠?qū)挼哪Ｐ汀Ｊ殖质浇t外光譜儀在使用過程中需要注意以下幾個事項(xiàng)：一、注意要符合規(guī)定的環(huán)境條件來使用，值得相信的紅外光譜儀廠家提醒要注意實(shí)驗(yàn)室的溫度以及相對濕度都應(yīng)該在標(biāo)準(zhǔn)范圍以內(nèi)，所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。為了更好的把關(guān)這些條件，紅外實(shí)驗(yàn)室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設(shè)備即可，但室內(nèi)
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如何提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染效率
細(xì)胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可用于免疫細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等較難轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞和各類細(xì)胞系中，其不依賴于病毒感染、不依賴于細(xì)胞有絲分裂，可加快基因表達(dá)，已成功轉(zhuǎn)染1200余種細(xì)胞系、130余種原代細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50-70%，部分原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率可超過90%。目前，LONZA4D-Nucleofector已應(yīng)用于CAR-T細(xì)胞的研究中。轉(zhuǎn)染效率高，在經(jīng)典的電穿孔技術(shù)上，配合高效率細(xì)胞轉(zhuǎn)染液，可實(shí)現(xiàn)無語倫比的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率，尤其是針對一些原代細(xì)胞、干細(xì)胞和難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系?？蛇_(dá)99%，低在 -
瑋馳小課堂丨終用在臨床的細(xì)胞復(fù)蘇儀怎么選？Barkey來支招
隨著細(xì)胞治療藥物向GMP商業(yè)化生產(chǎn)的過度，再到臨床患者靜脈注射前關(guān)鍵的一步為解凍復(fù)蘇工藝，復(fù)蘇過程的標(biāo)準(zhǔn)化直接影響到細(xì)胞復(fù)蘇后活率工藝一致性。細(xì)胞治療藥物是有活力的細(xì)胞，細(xì)胞在回輸前，需要從-196℃的液氮環(huán)境中快速回溫37℃，然后再回輸給人體。為滿足細(xì)胞治療藥物復(fù)蘇工藝的一致性，細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備的選擇尤為重要。細(xì)胞治療市場迫切需要一款既符合醫(yī)療器械的管理要求，同時(shí)有簡便的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，以及信息化數(shù)據(jù)管理的復(fù)蘇設(shè)備，以細(xì)胞治療藥物從研發(fā)到生產(chǎn)臨床順利回輸給病人。BarkeyPlasmatherm無水 -
應(yīng)用案例 | 為什么支原體快檢要選 Lonza MycoAlert
細(xì)胞培養(yǎng)在科研和生物制藥中被廣泛應(yīng)用，支原體污染問題頻繁出現(xiàn)，污染會影響細(xì)胞的生長、形態(tài)、生化特點(diǎn)和遺傳特征。因此，為了提高生物制品的有效性和安全性，各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)和法規(guī)都建議使用適當(dāng)?shù)臋z測方法對細(xì)胞進(jìn)行檢測，以確保使用的細(xì)胞無支原體污染。迄今為止，已經(jīng)有多種支原體檢測方法，包括培養(yǎng)法、指示細(xì)胞法、基于核酸擴(kuò)增（NAT）的方法和基于酶促反應(yīng)的方法（生化法），每種方法都有各自的特點(diǎn)和應(yīng)用范圍。培養(yǎng)法作為經(jīng)典方法，通過有無支原體生長進(jìn)行判斷，直接，但是檢測時(shí)間是一個的挑戰(zhàn)；指示細(xì)胞法檢測時(shí)間稍微有所縮 -
IonicX 便攜式 XRF 離子鹽分析儀：從x-射線與元素周期表說起
什么是X射線在現(xiàn)在看來，x-射線已經(jīng)被研究和利用得很充分了。然而x-射線的發(fā)現(xiàn)和使用歷史也不過127年。1895年12月22日，倫琴（W.C.R?ntgen）把妻子的手放到照相底板上照了一張照片，這是人類的張x-射線照片，倫琴于1895年12月28日發(fā)表題為《關(guān)于一種新的射線》的論文，他也因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了x-射線而獲得1901年諾貝爾物理學(xué)獎。圖1.x-射線應(yīng)用舉例x-射線是一種我們看不見的光波，波長比紫外線波長還短，因此能量非常高。x-射線穿過物質(zhì)時(shí)會被吸收，跟物質(zhì)的成分和密度相關(guān)，基于此開出了x- -
在生物傳感器表面涂上生物活性基質(zhì)較為常見。但如低至微升或次微升量，則難度會有增加。如需要在一個特定形狀的傳感器上均勻分配基質(zhì)而又不能超出邊界，會更加復(fù)雜。總之，這并不是件容易的工作！非接觸式小容量分配的優(yōu)點(diǎn)之一就是分液針不與基板相接觸，這樣分配質(zhì)量不受基板的影響。隨著非接觸式分配應(yīng)用于更多非標(biāo)準(zhǔn)用途（如醫(yī)學(xué)診斷），且既定應(yīng)用（如基因組學(xué)）開始采用非標(biāo)準(zhǔn)材料作為基板，需要更多地考慮基材對分液形態(tài)的影響作用。對于從非接觸式移液器（不與基板相接觸）中分配出的液滴來說，有很多材料屬性都對其具有潛在的影響
