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  • 應(yīng)用分享 | 多文解讀 IL-2、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21對NK細胞功能的影響

    自然殺傷細胞(naturalkillercell,NK)是機體重要的免疫細胞,不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生,能夠識別靶細胞、殺傷介質(zhì)。白細胞介素,簡稱白介素,是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子,它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協(xié)調(diào),相互作用,共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。其中多數(shù)與NK細胞密切相關(guān),或直接或間接參與其調(diào)控,白細胞介素例如IL-2、IL-15、IL-18作為NK細胞的刺激因子,常被用于其體外擴增,活化,參與
  • 掌握這三點,胰蛋白酶區(qū)分不再是難點!

    胰蛋白酶,作為一種重要的消化酶,在生物體的消化過程中起著關(guān)鍵作用。根據(jù)其來源和生產(chǎn)方式的不同,胰蛋白酶大致可以分為兩大類:動物源性胰蛋白酶和非動物源性胰蛋白酶。傳統(tǒng)使用的動物源性的胰蛋白酶,普遍發(fā)現(xiàn)于脊椎動物消化系統(tǒng),直接提取自牛或豬的胰腺組織;非動物源性胰蛋白酶是利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的,也被稱為重組胰蛋白酶。通過基因重組技術(shù),人們可以在特定的生物體(如細菌或酵母)中表達胰蛋白酶的基因,從而大量生產(chǎn)胰蛋白酶。一,應(yīng)用區(qū)別胰蛋白酶理化性質(zhì)胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取,通過多重結(jié)晶方式純化,并進
  • 貼壁細胞的消化,你真的做對了嗎?

    如何消化讓細胞生長的更好,養(yǎng)細胞關(guān)鍵還是在消化,以下介紹幾種細胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶,這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時間根據(jù)細胞種類、操作手法,溫度等因素而變化,從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶,37℃一般在消化單層貼壁的細胞一般1-5分鐘就足夠了,用血清或者含血清的培養(yǎng)基終止。2、膠原酶,一般用于原代細胞消化,這種方法作用溫和,對細胞損傷較小,消化的時間也略長,不推薦的原因是膠原酶有點小貴而且培養(yǎng)細胞株感覺沒有多大的必要。二、離子螯合劑不破壞細胞表面分子
  • 解鎖白介素2(IL-2)之謎:剖析其結(jié)構(gòu)、功能于來源!

    IL-2家族是B細胞,T細胞以及NK細胞的發(fā)育和功能所必須的一類細胞因子,包括IL-2,IL-4,IL-7,IL-9,IL-15和IL-21等。白細胞介素2(IL-2)是一種多效細胞因子,可引起免疫原性和耐受性免疫反應(yīng)。最初是由Gillis和Smith以及Morgan等人于上世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)T淋巴細胞需要特定的生長因子,而這種介導(dǎo)T細胞增殖的淋巴細胞營養(yǎng)因子最初被稱為T細胞生長因子(TCGF),后來被命名為白細胞介素-2(IL-2)1,并在1992年作為一種腫瘤免疫治療藥物獲得美國食品和藥物管理
  • 掌握D-螢光素鉀鹽使用方法,輕松提升實驗效果!

    一.體外生物發(fā)光檢測1)用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),混勻。立即使用,或分裝于-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至0.15-0.3mg/mL的工作液濃度。3)去除細胞培養(yǎng)基。4)待圖像分析前,向細胞內(nèi)添加熒光素工作液,37℃孵育5-10min,然后進行圖像分析。二.體內(nèi)活體成像分析1)用無菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液,混勻。2)用0.2µm濾膜過濾除菌。立即使用,或
  • Lonza FlashGel 核酸電泳的利器,5分鐘可分離32個樣品

    聽說你做核酸電泳和DNA片段回收如此繁瑣?配電泳液→配瓊脂糖→加EB染料→等膠凝固→加樣→等跑膠→凝膠成像儀照膠→紫外燈下切膠→DNA片段回收試劑盒一頓操作猛如虎,一看濃度零點五,費時費力又傷身,還要重頭再來過。你身心疲憊的說沒有其他好辦法。什么?!比“閃電俠”還快的FlashGel閃膠系統(tǒng)你竟然不知道!閃速解決你的煩惱,讓你不再emo!FlashGel閃膠系統(tǒng)是一個快速分離DNA,不需要紫外光照射就可在跑膠的同時觀察DNA/RNA遷移的便捷電泳系統(tǒng)。這個革命性的工具在5分鐘之內(nèi)分離多達32個樣
  • 螢光素酶報告基因技術(shù)及應(yīng)用

    螢光素酶報告基因技術(shù)報告基因:基因表達變化或者與基因表達變化相關(guān)的細胞事件的一個指示劑。通常是一種編碼易被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因,其表達產(chǎn)物非常容易被鑒定。引入報告基因,通過很容易被檢測的報告基因的表達來判斷啟動子區(qū)域功能螢光素酶作為報告基因的優(yōu)點:?沒有內(nèi)源性表達?易于定量?高靈敏度、線性范圍寬?反應(yīng)迅速?可實現(xiàn)雙螢光素酶報告基因檢測螢光素酶報告基因的應(yīng)用1.免疫學(xué)檢測2.細胞信號通路分析3.轉(zhuǎn)錄因子分析4.蛋白-蛋白相互作用5.轉(zhuǎn)錄后修飾6.調(diào)控元件功能研究(啟動子,增強子等)7.病毒研究8
  • 細胞活力檢測原理

    逐典新款細胞活力檢測試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit(以下簡稱“LCV”)通過檢測細胞內(nèi)ATP含量來分析細胞活性,該試劑盒發(fā)光信號穩(wěn)定,樣品可進行批量處理和高通量篩選,是進行自動化高通量篩選(HTS),細胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便,將單一試劑直接加入含有細胞的培養(yǎng)液中,即可進行檢測!一經(jīng)上線,便深受各位藥企同仁的青睞!檢測原理CellTiter-Glo®是基于ATP的裂解型檢測方法。螢光素在ATP的參與下,被螢光素酶氧化,產(chǎn)生光。螢光素
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