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49402-AmplideX PCR/CE FMR1試劑
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  • 49402-AmplideX PCR/CE FMR1試劑

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貨物所在地: 北京北京市
更新時間: 2025-04-17 15:33:46
期: 2025年4月17日--2026年4月17日
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產(chǎn)品簡介

AmplideX PCR/CE FMR1試劑是市場檢測脆性X信使核糖核蛋白1 (FMR1)基因中CGG重復序列的研究工具。這些試劑提供了一種基于三重重復引物PCR (TP-PCR)設計的PCR方法,可以可靠地擴增和檢測包括全突變在內(nèi)的所有等位基因

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北京華新康信生物科技有限公司代理Asuragen品牌。北京華新康信生物科技有限公司是Asuragen品牌代理商。AmplideX PCR/CE FMR1試劑大量現(xiàn)貨,歡迎選購,合作共贏。

AmplideX PCR/CE FMR1試劑是市場檢測脆性X信使核糖核蛋白1 (FMR1)基因中CGG重復序列的研究工具。這些試劑提供了一種基于三重重復引物PCR (TP-PCR)設計的PCR方法,可以可靠地擴增和檢測包括全突變在內(nèi)的所有等位基因

脆性X染色體綜合征(脆性X染色體綜合征,F(xiàn)XS)是一種三核苷酸重復疾病,主要由染色體中CGG序列擴增引起

脆性X型智力遲鈍1 (FMR1, NM_002024.4)基因[1]的5 '非翻譯區(qū)。CGG的重復次數(shù)為

與一系列疾病相關,這些疾病可以影響年輕人和老年人。擴展到200次重復或

通過CGG重復序列和上游CpG島的甲基化,導致FMR1基因失活。

FMR1蛋白的缺失會影響一種叫做FMRP的rna結合蛋白,F(xiàn)MRP作為翻譯的全局調節(jié)劑

神經(jīng)元和突觸可塑性[3]的重要。因為它在神經(jīng)發(fā)育和RNA運輸中起著關鍵作用,

該基因與許多脆弱的x相關疾病有關。


具有突變(100 - 200個CGG重復)的個體通常表現(xiàn)為典型的FXS,其特征是智力遲鈍、自閉癥、

以及情感和精神上的挑戰(zhàn)。已知突變前攜帶者(55-200或59-200 CGG)有以下風險

脆性x相關性原發(fā)性卵巢功能不全(FXPOI)是女性卵巢功能障礙的主要原因

震顫和共濟失調綜合征(FXTAS),主要與男性帕金森病和癡呆有關

50歲以上的先兆攜帶者。突變前表型與過量的信使RNA和

隨之而來的RNA毒性和許多蛋白質b[6]的失調。發(fā)展方面的缺陷,尤其是關注

在許多攜帶FMR1前突變等位基因[7]的兒童中也發(fā)現(xiàn)了這些缺陷。因此,脆性X

綜合癥和相關疾病影響所有年齡段的廣泛個體,涉及多種心理和健康。




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