一、主要提取方法

1. ?CTAB法?

• 適用于植物組織（含多糖多酚）

• 使用十六烷基三甲基化銨裂解細胞，與核酸形成復合物，通過氯仿抽提去除雜質(zhì)

• 典型步驟：液氮研磨→CTAB裂解→酚/氯仿抽提→乙醇沉淀

2. ?SDS法?

3. 適用于動物組織/血液

   十二烷基硫酸鈉破壞膜結(jié)構(gòu)，蛋白酶K降解蛋白質(zhì)

   關鍵試劑：SDS、EDTA、蛋白酶K

   ?試劑盒法?

   硅膠柱或磁珠吸附DNA，操作快捷

   商業(yè)試劑盒通常包含裂解液、洗滌液和洗脫緩沖液

   二、關鍵注意事項

   ?植物樣本?需液氮速凍研磨破除細胞壁

   ?血液樣本?需先紅細胞裂解（抗凝血50-100μL）

   避免DNA酶污染：使用EDTA抑制劑和無酶耗材

   純度檢測：A260/A280比值1.8-2.0為佳

   三、不同樣本的適配方法

• 樣本類型	推薦方法	特殊處理
  植物組織	CTAB法	多糖去除
  動物血液	SDS法/試劑盒	抗凝劑處理
  培養(yǎng)細胞	直接裂解法	省略研磨步驟