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當(dāng)前位置：江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>>精品化學(xué)試劑>> 141625-93-6鹽酸決奈達隆 化學(xué)試劑精細化工現(xiàn)貨供應(yīng)
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號141625-93-6
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地吉安市
更新時間：2022-08-19 11:15:48瀏覽次數(shù)：212次
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米吡氯銨 精細化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
雷莫蘆單抗 精細化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 25kg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 141625-93-6 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
| 主要用途 | 抗心律失常藥物 | 含量 | 98% |
| 中文名 | 鹽酸決奈達隆 |
|---|---|
| 英文名 | Dronedarone Hydrochloride |
| 中文別名 | 決奈達隆鹽酸鹽 | 決奈達隆中間體1 | N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲?；鵠-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺鹽酸鹽 | N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺 |
| 英文別名 | 更多 |
| 描述 | Dronedarone hydrochloride是一種非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na+, K+ and Ca2+的電流。 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相關(guān)類別 | 信號通路 >> 自噬 >> 自噬 信號通路 >> 跨膜轉(zhuǎn)運 >> 鉀通道 研究領(lǐng)域 >> 心血管疾病 | ||||||||||||
| 體外研究 | Dronedarone（SR-33589）是一種用于心房顫動的多通道阻滯劑。它是來自心房和竇房結(jié)組織的乙酰膽堿激活的K +電流的有效抑制劑，并且比慢速和內(nèi)向整流K +電流更有效地抑制快速延遲整流器并且抑制L-型鈣電流。在全細胞膜片鉗下，它阻斷IKr（IC50 =3μM）和ICa-L（IC50 =0.18μM）。對ICa-L的影響取決于使用和頻率。決奈達隆抑制人類醚-a-go-go基因（HERG）表達的卵母細胞（與IKr相似）攜帶的電流，IC50為9μM[1]。在豚鼠心室肌細胞中，當(dāng)保持電位為-80 mV時，決奈達隆顯示出對快速Na +通道電流的狀態(tài)依賴性抑制，IC50為0.7±0.1μM[2]。 | ||||||||||||
| 體內(nèi)研究 | 在3mg / kg靜脈注射時，決奈達?。}酸鹽）顯著降低心室顫動（VF）的發(fā)生率從80％降至30％（p <0.05），并且在10mg / kg靜脈注射時消除VF和死亡率[3]。決奈達隆抑制體內(nèi)頸動脈血栓形成。凝血酶和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集受吲哚酮治療小鼠的損害（P <0.05），并且纖維蛋白溶解系統(tǒng)的抑制劑 - 纖溶酶原激活物抑制劑-1（PAI1）的表達在動脈壁中減少[4]。 | ||||||||||||
| 溶解度 | 體外： 在DMSO中10mM | ||||||||||||
| 儲備液 |
| ||||||||||||
| 運輸 | 室溫;可能會有所不同 |
| 沸點 | 683.9oC at 760mmHg |
|---|---|
| 熔點 | NA (low-melting) |
| 分子式 | C31H45ClN2O5S |
| 分子量 | 593.217 |
| 閃點 | 367.4oC |
| 精確質(zhì)量 | 592.273743 |
| PSA | 97.23000 |
| LogP | 9.00480 |
| 外觀性狀 | white to off-white |
| 蒸汽壓 | 1.47E-18mmHg at 25°C |
| 儲存條件 | Refrigerator |
| 水溶解性 | DMSO: soluble15mg/mL, clear |
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