當前位置:江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>>精品化學試劑>> 503070-58-4三本乙酸維蘭特羅 精細化學品藥用輔料
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 25kg |
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貨號 | 503070-58-4 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè),綜合 |
中文名 | 維蘭特羅三本乙酸鹽 |
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英文名 | vilanterol trifenate |
英文別名 | 更多 |
描述 | Vilanterol trifenatate是一種長效的 β2-AR 激動劑,效力持續(xù)24小時。 對β2-AR,β1-AR和β3-AR的 pEC50 分別為10.37,6.98 ,7.36。 | ||||||||||||
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相關類別 | 信號通路 >> G 蛋白偶聯受體/G 蛋白 >> 腎上腺素能受體 研究領域 >> 炎癥/免疫 | ||||||||||||
靶點 | pEC50: 10.37±0.05 (β2-adrenoceptor), 6.98±0.03 (β1-adrenoceptor), 7.36±0.03 (β3-adrenoceptor)[1] | ||||||||||||
體外研究 | Vilanterol trifenatate對β2-AR的選擇性優(yōu)于其他β-AR受體亞型(β2和β3)是通過測試Vilanterol在表達人β1-,β2-和CHO細胞中引起cAMP濃度依賴性增加的能力來確定的。 β3-AR。 Vilanterol被證明對β2-AR具有高選擇性,對β2-和β-AR亞型的選擇性至少為1000倍。該分析導致[3H] Vilanterol的低親和力pKD在存在Gpp(NH)p時為9.44±0.07(n = 4),并且高親和力pKD為10.82±0.12(n = 4)且低 - 在不存在Gpp(NH)p的情況下,親和力pKD為9.47±0.17(n = 4)。此外,在沒有Gpp(NH)p(37℃)的情況下觀察到[3H] Vilanterol的低親和力pKD為9.52±0.24(n = 4)[1]。 Vilanterol trifenatate是一種新型吸入長效β2-激動劑,在體外發(fā)育中具有固有的24小時活性,與吸入皮質類固醇氟替卡松呋喃酸酯聯合用于COPD和哮喘[2]。 Vilanterol是一種新型長效β2-激動劑(LABA),具有固有的24小時活性,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的每日一次臨床治療,并與吸入的新型皮質類固醇氟替卡松糠酸鹽聯合使用,24小時也有效[3]。 | ||||||||||||
溶解度 | 體外: 在DMSO中10mM | ||||||||||||
儲備液 |
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激酶實驗 | 對[3H] Vilanterol進行飽和,締合和解離結合研究,以確定β2-AR上的受體結合動力學(平衡解離常數(KD),受體總數(Bmax),結合率(kon)和解離率) (koff)計算)。對于飽和結合,將膜(體積為1.4mL以避免配體耗盡)與遞增濃度的[3H] Vilanterol(~0.01-1.3nM)一起溫育5小時,然后過濾。對于結合結合,將膜與不同濃度的[3H] Vilanterol(~0.1-1.9nM)一起溫育,以在過濾前將孵育時間變化至1小時。對于解離結合,將膜與固定濃度的[3H] Vilanterol(~1.1 nM)預孵育1小時,然后通過在結合緩沖液(含有10μM冷Vilanterol)中1:20稀釋開始解離,然后孵育不同時間過濾前長達8小時。對于[3H] CGP12177(濃度增加~0.01-2.8nM)也以與上述[3H] Vilanterol相同的形式完成飽和結合。為了確定β2-AR激動劑和拮抗劑的親和力,完成競爭結合置換研究,其中膜與固定濃度的[3H]維蘭特羅(~0.2nM)和增加濃度的未標記激動劑/拮抗劑一起孵育5小時,然后過濾。所有競爭結合置換研究均在100μMGpp(NH)p存在下完成,以確保結合曲線是單相的[1]。 | ||||||||||||
存儲 |
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運輸 | 室溫;可能會有所不同 |
熔點 | 131.9-134.2℃ |
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分子式 | C44H49Cl2NO7 |
分子量 | 774.768 |
精確質量 | 773.288635 |
PSA | 128.48000 |
LogP | 9.10460 |
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