材料與方法

1. LNP制備：使用標(biāo)準(zhǔn)的LNP制備技術(shù)，包括可離子化脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和PEG化脂質(zhì)的混合。在此基礎(chǔ)上，引入載脂蛋白進(jìn)行融合。

2. 載脂蛋白融合：通過基因工程技術(shù)，將載脂蛋白與靶向抗體進(jìn)行融合表達(dá)，隨后將其整合到LNP的表面。

3. 表征與測(cè)試：采用多種物理和化學(xué)方法，如粒徑分析、Zeta電位測(cè)定、凝膠電泳和細(xì)胞毒性試驗(yàn)，對(duì)制備的LNPs進(jìn)行表征。通過流式細(xì)胞術(shù)和熒光顯微鏡觀察LNPs在細(xì)胞內(nèi)的遞送情況。

4. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：在小鼠模型中，評(píng)估LNPs的體內(nèi)遞送效率和生物安全性。通過監(jiān)測(cè)血清中抗體水平和組織分布，評(píng)估LNPs的靶向性和生物利用度。
   

   
   

結(jié)果

2.1 抗體功能化LNPs的制備與表征：

圖一、Grab LNP平臺(tái)的構(gòu)建和表征

圖二、Grab LNP平臺(tái)的體外靶向能力表征

2.2 GrAb-LNPs的靶向遞送效率：

2.3 GrAb-LNPs的抗腫瘤效果：

2.4 GrAb-LNPs的生物相容性和安全性：

討論

參考文獻(xiàn)：Park W, Choi J, Hwang J, et al. Apolipoprotein Fusion Enables Spontaneous Functionalization of mRNA Lipid Nanoparticles with Antibody for Targeted Cancer Therapy[J]. ACS nano, 2025.