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電荷反轉(zhuǎn)聚合物-PEG-PHEMASN PEG嵌段聚合物

時(shí)間:2022/4/18閱讀:333
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通過(guò)多種途徑對(duì)tumour細(xì)胞進(jìn)行殺傷,可以提高對(duì)tumour細(xì)胞,尤其是耐藥型細(xì)胞生長(zhǎng)的效率,降低給藥劑量。


高分子載體在聯(lián)合治療方面有較大的優(yōu)勢(shì)。首先,聚合物載體可以通過(guò)被動(dòng)靶向效應(yīng)在tumour中富集,提高在病灶部位的濃度,降低對(duì)正常組織臟器的影響;其次,聚合物載體可以通過(guò)對(duì)功能性單元進(jìn)行調(diào)整,搭載類型*不同的;后,通過(guò)聚合物載體進(jìn)行聯(lián)合治療可以方便高效地控制各類的比例,避免因比例失衡造成的毒副作用或療效穩(wěn)定性下降。


合成PEG-b-P(MEMA-S S-KLAK)-b-PHEMASN38聚合物載體,實(shí)現(xiàn)了對(duì)SN38,KLAK肽和survivin siRNA的聯(lián)合給藥,分別通過(guò)DNA復(fù)制,破壞線粒體和沉默抗凋亡基因survivin三個(gè)途徑給藥。


合成的嵌段聚合物以及其他具有還原響應(yīng)性,被熒光素標(biāo)記的載體,通過(guò)二硫鍵的斷裂,在聚合物中的位置對(duì)于PHPMA-(SS)-PDMAEMA-(SS)-PHEMASN38的轉(zhuǎn)染效率沒(méi)有影響,但通過(guò)與PEG-b-P(MEMA-SS-KLAK)-b-PHEMASN38對(duì)比,可以確定以KLAK作為基因載體時(shí)可發(fā)揮比傳統(tǒng)陽(yáng)離子載體更高的效率。

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