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DSPE-PEG-MAL的主要特性

時間:2025/3/27閱讀:53
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-MAL

DSPE-PEG-MAL 是一種功能性磷脂-聚乙二醇(PEG)衍生物,常用于納米藥物載體(如脂質(zhì)體、膠束)的表面修飾,以實現(xiàn)靶向配體(如抗體、肽類)的偶聯(lián)。其結(jié)構(gòu)由三部分組成:

DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

一種飽和磷脂,含兩條18碳硬脂酰鏈,嵌入脂質(zhì)雙層中,提供納米顆粒的穩(wěn)定性。

PEG(聚乙二醇)

親水性高分子鏈,作為柔性間隔臂,延長靶向配體與納米顆粒的距離,減少空間位阻,同時賦予長循環(huán)特性(減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除)。

MAL(馬來酰亞胺)

活性官能團,可與巰基(-SH)發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫醚鍵,用于特異性連接含巰基的分子(如抗體、多肽)。

主要特性

兩親性:DSPE錨定疏水層,PEG延伸親水層,適合修飾脂質(zhì)體、納米粒等。

反應(yīng)選擇性:MAL基團在pH 6.5~7.5下與巰基高效反應(yīng),無需催化劑。

生物相容性:PEG鏈降低免疫原性,延長體內(nèi)循環(huán)時間。

典型應(yīng)用場景

靶向藥物遞送

將抗體、多肽等靶向分子偶聯(lián)至納米載體表面,實現(xiàn)腫瘤、炎癥等部位的主動靶向。

生物成像

連接熒光探針或放射性標(biāo)記物,用于體內(nèi)追蹤或診斷。

核酸遞送

修飾脂質(zhì)體以遞送siRNA或mRNA,提高轉(zhuǎn)染效率。

DSPE-PEG-MAL的主要特性

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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