產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Cholesterol的應用領(lǐng)域

1. 結(jié)構(gòu)組成

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：

作為磷脂成分，DSPE 提供雙親性結(jié)構(gòu)，其長鏈脂肪酸（C18）可嵌入脂質(zhì)雙層內(nèi)部，形成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu)；磷脂酰乙醇胺頭部則位于表面，便于化學修飾。

PEG（聚乙二醇）：

通過共價鍵（如酰胺鍵或馬來酰亞胺鍵）連接 DSPE 和膽固醇。PEG 鏈在脂質(zhì)體表面形成親水性“刷狀"層，減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識別，從而延長納米載體在體內(nèi)的循環(huán)時間（即“隱形效應"）。

膽固醇：

嵌入脂質(zhì)雙層中，調(diào)節(jié)膜的流動性和剛性。膽固醇通過填充磷脂分子間的空隙，降低膜的滲透性，減少藥物泄漏，同時增強脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。

2. 功能特性

穩(wěn)定性增強：

膽固醇的加入優(yōu)化了脂質(zhì)膜的物理性質(zhì)，防止膜融合或破裂，提高納米載體在儲存和循環(huán)中的穩(wěn)定性。

長循環(huán)特性：

PEG 層有效避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的清除，延長藥物在血液中的半衰期（如 Doxil 的設計）。

生物相容性：

DSPE 和膽固醇均為天然磷脂成分，生物相容性好，適合體內(nèi)應用。

3. 應用領(lǐng)域

藥物遞送：

用于封裝化療藥物（如阿霉素）、基因治療藥物（siRNA、mRNA）或核酸藥物，提高靶向性和降低毒副作用。

靶向遞送：

可在 PEG 末端修飾靶向配體（如抗體、多肽），實現(xiàn)主動靶向（如腫瘤組織）。

疫苗佐劑：

作為納米載體遞送抗原或免疫刺激劑，增強免疫應答。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

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