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4ARM-PEG-CHO,四臂聚乙二醇-醛基的核心應(yīng)用領(lǐng)域

時(shí)間:2025/5/8閱讀:109
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產(chǎn)品名稱:4ARM-PEG-CHO,四臂聚乙二醇-醛基

定義與結(jié)構(gòu)

4ARM-PEG-CHO是一種四臂星型聚乙二醇(PEG)衍生物,其結(jié)構(gòu)核心為四個(gè)聚乙二醇鏈,每個(gè)鏈的末端均連接一個(gè)醛基(-CHO)。這種設(shè)計(jì)賦予了分子以下特性:

四臂結(jié)構(gòu):提供較大的表面積和多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn),增強(qiáng)與其他分子的交互能力。

醛基功能化:末端醛基具有高度反應(yīng)活性,可與氨基(-NH?)、胺類、醇類等親核試劑反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵(如席夫堿或亞胺鍵)。

物理化學(xué)性質(zhì)

水溶性與生物相容性:

PEG鏈賦予其良好的水溶性和生物相容性,適用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。

低免疫原性,可延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,減少免疫系統(tǒng)清除。

反應(yīng)活性:

醛基(-CHO)能與氨基快速反應(yīng),形成穩(wěn)定的亞胺鍵(Schiff base),適用于生物分子修飾。

核心應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送系統(tǒng):

載體化:通過醛基與藥物分子(如抗癌藥)或靶向分子(如抗體、肽)的氨基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)藥物的共價(jià)連接。

優(yōu)勢(shì):提高藥物水溶性、穩(wěn)定性,延長(zhǎng)半衰期,減少免疫反應(yīng)。

靶向遞送:結(jié)合靶向分子,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定位(如腫瘤細(xì)胞),提升療效并降低副作用。

水凝膠制備:

交聯(lián)劑:與含氨基交聯(lián)劑(如多胺、氨基酸)反應(yīng),形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

特性調(diào)控:通過調(diào)整交聯(lián)密度,控制水凝膠的力學(xué)性能、降解速率和藥物釋放行為。

應(yīng)用場(chǎng)景:組織工程(如軟骨修復(fù))、創(chuàng)傷敷料、細(xì)胞封裝。

納米粒子修飾:

功能化:增強(qiáng)納米粒子(如金納米粒、聚合物納米粒)的穩(wěn)定性、靶向性。

生物分布優(yōu)化:提高粒子在生物體內(nèi)的分散性和靶向效率。

生物分子修飾:

蛋白質(zhì)/多肽標(biāo)記:通過醛基與氨基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)生物分子的標(biāo)記或功能化。

表面改性:抑制非特異性結(jié)合,提升生物材料(如傳感器、植入物)的生物相容性。

4ARM-PEG-CHO

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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