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N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的組成結(jié)構(gòu)

時間:2024-12-20閱讀:125
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西安昊然生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。

產(chǎn)品名稱:N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的組成結(jié)構(gòu)

一、組成結(jié)構(gòu)

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin由蒽環(huán)抗生素Doxorubicin和可降解的ADC linker(抗體偶聯(lián)藥物連接子)N3-PEG4-DYKDDDD組成。這種結(jié)構(gòu)使得Doxorubicin能夠通過特定的連接子與抗體或其他靶向分子偶聯(lián),形成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

二、功能與應用

藥物輸送:N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin作為ADC的一部分,能夠利用抗體的靶向性將Doxorubicin精確輸送到癌細胞或其他目標細胞。這種靶向輸送可以顯著提高藥物的療效,同時減少對傳統(tǒng)化療藥物的全身性毒性。

癌癥治療:Doxorubicin是一種常用的化療藥物,具有廣泛的抗*活性。通過將其與抗體偶聯(lián),可以進一步增強其抗*效果,為癌癥患者提供新的治療選擇。

三、合成與制備

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的合成涉及多個步驟,包括N3-PEG的合成、Doxorubicin的偶聯(lián)以及純化等。具體合成方法可能因?qū)嶒灄l件和需求而有所不同,但通常包括以下幾個關(guān)鍵步驟:

N3-PEG的合成:首先合成帶有疊氮基團的聚乙二醇(N3-PEG)。這可能涉及到聚乙二醇與含有疊氮基團的化合物(例如疊氮化合物)的反應。

Doxorubicin的偶聯(lián):將Doxorubicin與合成的N3-PEG4-DYKDDDD通過化學反應(如偶聯(lián)反應)連接起來,形成N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin復合物。

純化和表征:對產(chǎn)物進行純化和表征,以確保所得的化合物結(jié)構(gòu)正確,并且純度足夠高,適用于進一步的實驗和應用。

四、存儲條件

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin應在適當?shù)臈l件下存儲,以確保其穩(wěn)定性和活性。通常,這種化合物需要在-20℃下冷凍保存,并保持干燥和避光。

產(chǎn)地:西安

純度:95%以上

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

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