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檢測原理：人淋巴細(xì)胞胞漿蛋白1(LCP1)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被淋巴細(xì)胞胞漿蛋白1（LCP1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淋巴細(xì)胞胞漿蛋白1（LCP1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

檢測前準(zhǔn)備工作：

1. （96T/48T）打開包裝后請及時(shí)檢查所有物品是否齊全。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、10、20、40、80、160 ng/mL

3. 請?zhí)崆?20 分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

4.  從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將 20ml 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml 工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

5. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。

樣本收集、處理以及保存方法：

【組織勻漿】：用預(yù)冷的 PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織jian碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢測。

【細(xì)胞培養(yǎng)物上清】：請 1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【樣品保存】：樣品收集后若在1 周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1 個(gè)月內(nèi)檢測），或-80℃（6 個(gè)月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

上海軒澤康生物人淋巴細(xì)胞胞漿蛋白1(LCP1)ELISA檢測試劑盒售后保障：

1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包退換,合同上注明了的(質(zhì)量問題不包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電)
3.提供免費(fèi)代測的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供)
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