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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-06-04 13:30:36瀏覽次數(shù):26次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)蛋白質(zhì)定量技術(shù):方法、優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用
蛋白質(zhì)組學(xué)時(shí)代的C末端序列分析方法
基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)測(cè)序:原理與優(yōu)勢(shì)
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隨著數(shù)據(jù)規(guī)模的指數(shù)級(jí)增長(zhǎng),dànbáizhì測(cè)序?qū)嶒?yàn)手段已難以滿足dànbáizhì組學(xué)對(duì)高通量、jīngzhǔn化和多維度信息挖掘的需求。從序列識(shí)別到結(jié)構(gòu)建模,從修飾位點(diǎn)預(yù)測(cè)到功能注釋,生物信息學(xué)正在全面重塑dànbáizhì測(cè)序的流程與效率。本文將帶你深入了解生物信息學(xué)如何賦能dànbáizhì測(cè)序,助力科研團(tuán)隊(duì)在更短時(shí)間內(nèi)獲取更高質(zhì)量的蛋白信息。
一、dànbáizhì測(cè)序的挑戰(zhàn),數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)是關(guān)鍵
在實(shí)際研究或藥物開(kāi)發(fā)中,dànbáizhì測(cè)序往往面臨如下典型挑戰(zhàn):
大量原始質(zhì)譜數(shù)據(jù)(RAW)處理復(fù)雜,人工干預(yù)成本高
新蛋白或變異蛋白缺乏數(shù)據(jù)庫(kù)記錄,難以準(zhǔn)確注釋
存在大量翻譯后修飾(PTMs),需更高分辨能力
同源蛋白/異構(gòu)體多,區(qū)分困難 結(jié)構(gòu)信息缺失,難以理解功能機(jī)制
這些問(wèn)題的核心在于:數(shù)據(jù)量大、信息維度復(fù)雜、分析流程碎片化。而生物信息學(xué),正是連接原始數(shù)據(jù)與生物學(xué)結(jié)論的“翻譯引擎"。
二、生物信息學(xué)在dànbáizhì測(cè)序中的核心作用
在dànbáizhì測(cè)序的全流程中,生物信息學(xué)不僅是數(shù)據(jù)分析的技術(shù)工具,更是連接實(shí)驗(yàn)結(jié)果與生物學(xué)意義的橋梁。隨著質(zhì)譜精度和樣本通量的提升,dànbáizhì測(cè)序所依賴的生信能力也從“數(shù)據(jù)解碼"擴(kuò)展到“功能解讀"“結(jié)構(gòu)建模"乃至“系統(tǒng)級(jí)關(guān)聯(lián)分析"。具體來(lái)說(shuō),生物信息學(xué)在dànbáizhì測(cè)序中承擔(dān)以下五大核心任務(wù):
1、原始質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析與序列識(shí)別
質(zhì)譜測(cè)序輸出的是成千上萬(wàn)條碎裂離子圖譜(MS/MS譜圖),這些圖譜無(wú)法直接轉(zhuǎn)化為氨基酸序列。生信算法通過(guò)譜圖識(shí)別、肽段匹配和數(shù)據(jù)庫(kù)搜索,將圖譜“翻譯"為蛋白序列。
(1)質(zhì)譜解析工具如MaxQuant、PEAKS、Proteome Discoverer,可自動(dòng)提取特征峰、比對(duì)肽段、進(jìn)行假陽(yáng)性控制;*
(2)de novo測(cè)序算法(如DeepNovo)可在缺乏數(shù)據(jù)庫(kù)支持的情況下,通過(guò)AI模型直接從譜圖推斷序列,尤其適用于未知蛋白或物種。*
這一過(guò)程是dànbáizhì測(cè)序中信息轉(zhuǎn)化的dìyī步,決定了后續(xù)功能注釋和定量分析的基礎(chǔ)質(zhì)量。
2、序列注釋與功能結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
獲取蛋白序列后,下一步是理解它“可能做什么"。生信平臺(tái)可基于序列信息識(shí)別功能結(jié)構(gòu)域、信號(hào)肽、跨膜區(qū)、修飾位點(diǎn)等,為研究提供初步的功能假設(shè)。
(1)功能結(jié)構(gòu)注釋:借助InterProScan、Pfam、CDD 等數(shù)據(jù)庫(kù),識(shí)別已知功能家族、酶活性區(qū)域或蛋白互作模塊;*
(2)信號(hào)與定位預(yù)測(cè):如SignalP、TMHMM、DeepLoc 可判斷蛋白是否為膜蛋白、分泌蛋白或線粒體定位蛋白;*
(3)翻譯后修飾預(yù)測(cè):如NetPhos、GPS、ModPred 可識(shí)別磷酸化、乙?;?、糖基化等潛在修飾位點(diǎn)。*
通過(guò)這一層分析,科研人員可快速定位關(guān)鍵功能區(qū)域并設(shè)計(jì)下游驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。
3、三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)與結(jié)構(gòu)功能關(guān)聯(lián)分析
dànbáizhì的功能很大程度上依賴其空間構(gòu)象。生物信息學(xué)使得從一級(jí)序列出發(fā),通過(guò)建模算法預(yù)測(cè)三維結(jié)構(gòu)成為可能。
(1)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)平臺(tái)如AlphaFold2、I-TASSER、RoseTTAFold 可在無(wú)晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的情況下,準(zhǔn)確預(yù)測(cè)蛋白折疊狀態(tài);*
(2)功能位點(diǎn)建模:通過(guò)結(jié)合結(jié)構(gòu)與序列信息,可以定位催化位點(diǎn)、配體結(jié)合區(qū)、抗原表位等關(guān)鍵區(qū)域;
(3)結(jié)構(gòu)可視化與注釋整合:結(jié)合PyMOL、UCSF Chimera 等工具,科研人員可構(gòu)建可交互的蛋白結(jié)構(gòu)模型,用于下游設(shè)計(jì)、突變模擬或分子對(duì)接。*
結(jié)構(gòu)層面的分析,顯著增強(qiáng)了對(duì)蛋白功能機(jī)制的理解,并為藥物設(shè)計(jì)和蛋白工程提供理論支持。
4、蛋白定量分析與表達(dá)模式挖掘
除序列與功能外,蛋白的豐度信息對(duì)于機(jī)制研究和生物標(biāo)志物篩選至關(guān)重要。生物信息學(xué)工具可對(duì)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組中的蛋白表達(dá)進(jìn)行定量比較與統(tǒng)計(jì)分析。
(1)定量方法如label-free、TMT、iTRAQ 等,通過(guò)軟件平臺(tái)(如MSstats、Perseus)進(jìn)行差異表達(dá)分析;
(2)表達(dá)模式識(shí)別:通過(guò)聚類分析、熱圖繪制、主成分分析(PCA)等方法,揭示不同樣本或處理?xiàng)l件下的蛋白表達(dá)趨勢(shì);
(3)統(tǒng)計(jì)顯著性計(jì)算:采用FDR校正、多重假設(shè)檢驗(yàn)等方法,確保結(jié)果的可信度與可重復(fù)性。
5、系統(tǒng)生物學(xué)整合與網(wǎng)絡(luò)功能分析
現(xiàn)代dànbáizhì測(cè)序已不再局限于“單蛋白"水平,而是通過(guò)全景式分析理解蛋白在整個(gè)生物系統(tǒng)中的作用。生物信息學(xué)在此階段實(shí)現(xiàn)了跨尺度的整合分析:
(1)通路富集分析:結(jié)合GO、KEGG、Reactome 數(shù)據(jù)庫(kù),識(shí)別顯著富集的生物過(guò)程與信號(hào)通路;*
(2)蛋白互作網(wǎng)絡(luò)(PPI):借助STRING、BioGRID 等資源,構(gòu)建蛋白互作圖譜,發(fā)現(xiàn)功能模塊與核心調(diào)控節(jié)點(diǎn);*
(3)多組學(xué)聯(lián)合分析:結(jié)合轉(zhuǎn)錄組、代謝組、修飾組等數(shù)據(jù),挖掘?qū)蛹?jí)調(diào)控關(guān)系,實(shí)現(xiàn)機(jī)制全景建模。
作為dànbáizhì組學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的xiānxíngzhě,百泰派克生物科技高度重視生物信息學(xué)在測(cè)序中的賦能作用,構(gòu)建了質(zhì)譜平臺(tái) + 生信平臺(tái) + AI引擎三位一體的智能化服務(wù)體系。我們的能力包括:
* 自動(dòng)化處理 >20萬(wàn)條質(zhì)譜RAW數(shù)據(jù)的并行解析
支持未知蛋白de novo序列重構(gòu)與修飾標(biāo)注
提供從序列注釋到結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的可視化報(bào)告
專家級(jí)生信解讀:富集分析、網(wǎng)絡(luò)建模、蛋白家族聚類等
接入AlphaFold、STRING、KEGG、UniProt等數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)動(dòng)分析
dànbáizhì測(cè)序的突破,不僅依賴質(zhì)譜硬件的升級(jí),更依賴生信工具對(duì)數(shù)據(jù)的深度挖掘與智能解析。未來(lái)的dànbáizhì組學(xué),不再是“測(cè)什么",而是“怎么理解、怎么轉(zhuǎn)化為價(jià)值"。在百泰派克生物科技,我們提供的不只是dànbáizhì測(cè)序,更是一整套從原始數(shù)據(jù)到科研結(jié)論的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)平臺(tái)。如果您正在進(jìn)行dànbáizhì組研究或靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn),歡迎聯(lián)系我們的項(xiàng)目經(jīng)理,共同探索AI與生信賦能的無(wú)限可能。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù),對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測(cè);
6.測(cè)序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.技術(shù)先進(jìn),填補(bǔ)技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);
2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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