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北京百泰派克生物科技有限公司
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抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌百泰派克

廠商性質(zhì)其他

所  在  地北京市

更新時間:2025-06-10 12:04:58瀏覽次數(shù):57次

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抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析檢測技術(shù)服務(wù):
抗體藥物可開發(fā)性分析(成藥性分析)是一種用于評估候選抗體藥物開發(fā)前景的關(guān)鍵策略。該分析基于對候選抗體的多個方面包括生物學(xué)活性、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、安全性、制備可行性等進行綜合評估,通過系統(tǒng)性的可開發(fā)性分析,篩選出具備潛在臨床應(yīng)用前景和商業(yè)價值的候選抗體藥物。該策略對于縮小候選抗體藥物的范圍、降低開發(fā)風(fēng)險和節(jié)約時間及成本具有重要意義。同時,該分析策略

抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

抗體藥物可開發(fā)性分析(成藥性分析)是一種用于評估候選抗體藥物開發(fā)前景的關(guān)鍵策略。該分析基于對候選抗體的多個方面包括生物學(xué)活性、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、安全性、制備可行性等進行綜合評估,通過系統(tǒng)性的可開發(fā)性分析,篩選出具備潛在臨床應(yīng)用前景和商業(yè)價值的候選抗體藥物。該策略對于縮小候選抗體藥物的范圍、降低開發(fā)風(fēng)險和節(jié)約時間及成本具有重要意義。同時,該分析策略也有助于預(yù)測藥物在臨床試驗和市場推廣階段的表現(xiàn),為臨床轉(zhuǎn)化和商業(yè)化發(fā)展提供指導(dǎo)。

抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析

基于LC-MS的抗體藥物分析


質(zhì)譜技術(shù)在抗體藥物的可開發(fā)性分析中起到了關(guān)鍵作用:


•抗體藥物的結(jié)構(gòu)鑒定:通過質(zhì)譜技術(shù),可以對抗體藥物的一級結(jié)構(gòu)進行jīngquè的分析。通過肽段指紋圖譜和串聯(lián)質(zhì)譜分析,可以準確識別氨基酸序列,并探測一些關(guān)鍵的翻譯后修飾如糖基化、磷酸化等。


•翻譯后修飾分析:許多抗體藥物的功能和穩(wěn)定性與其翻譯后修飾有關(guān)。質(zhì)譜技術(shù)可以用來識別和定量分析這些修飾,從而理解其對藥物屬性的影響。


•抗體的組裝和異聚體分析:通過質(zhì)譜分析,可以分析抗體的組裝狀態(tài)和異聚體的形成,這對于評估藥物的穩(wěn)定性和生物活性至關(guān)重要。


•分子量分析:質(zhì)譜可用于確證抗體藥物的分子量和同位素模式,這有助于確保藥物的質(zhì)量和一致性。


百泰派克生物科技通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,公司基于Thermo公司的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀結(jié)合Nano-LC納升色譜技術(shù),為您提供抗體藥物可開發(fā)性分析(成藥性分析)服務(wù),可對候選抗體蛋白進行全面表征,助力新型抗體藥物的開發(fā)。歡迎免費咨詢!

中/英文項目報告

在技術(shù)報告中,百泰派克會為您提供詳細的中英文雙語版技術(shù)報告,報告包括:



  • 實驗步驟(中英文)

  • 相關(guān)的質(zhì)譜參數(shù)(中英文)

  • 抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析詳細信息

  • 質(zhì)譜圖片

  • 原始數(shù)據(jù)


抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析一站式服務(wù)

您只需下單-寄送樣品

百泰派克一站式服務(wù)完成:樣品處理-上機分析-數(shù)據(jù)分析-項目報告



百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準確。



三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



抗體藥物可開發(fā)性分析/成藥性分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

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