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杭州愛津生物技術(shù)有限公司
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干貨分享 | DNA凝膠回收總踩坑?操作步驟及常見問題解析看這里

時(shí)間:2025/6/4閱讀:70
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干貨分享 | DNA凝膠回收總踩坑?操作步驟及常見問題解析看這里
在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域,基因克隆、基因表達(dá)分析、PCR產(chǎn)物驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)對(duì)DNA樣本的純度與完整性要求較高。DNA凝膠回收作為獲取高純度目標(biāo)DNA片段的關(guān)鍵技術(shù),其標(biāo)準(zhǔn)化操作流程與實(shí)驗(yàn)耗材的選擇,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的順利開展具有重要影響。

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從樣本預(yù)處理、DNA吸附洗脫到雜質(zhì)去除的每個(gè)環(huán)節(jié),不僅需要科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鞑襟E,還需優(yōu)質(zhì)的適配實(shí)驗(yàn)耗材,以有效降低樣本損失與外源污染風(fēng)險(xiǎn)。愛津生物純化柱憑借其可靠的性能表現(xiàn),可在DNA凝膠回收流程中發(fā)揮重要作用,為科研工作者提供實(shí)驗(yàn)支持。


01 實(shí)驗(yàn)原理剖析

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PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳后,按分子量大小被分開,排列在凝膠中,跟DNA Marker分子量的對(duì)比下,找到目的DNA帶所在的凝膠,并把它切下來,加熱或用特殊的試劑熔解凝膠,使DNA溶回到溶液中,再經(jīng)過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的DNA片段。

02 實(shí)驗(yàn)操作流程

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① 樣本預(yù)處理與結(jié)合緩沖液混合
將PCR反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至1.5mL微量離心管,按1:3比例加入Binding Buffer I。
② DNA吸附與初步離心
將純化柱置于一個(gè)2mL收集管中,將上一步驟的混合液轉(zhuǎn)移至純化柱中,室溫豎直放置2分鐘,隨后以8000 rpm的轉(zhuǎn)速離心1分鐘。
第一次洗滌雜質(zhì)去除
棄去收集管中的液體,向純化柱中加入500μL Wash Solution,12000 rpm離心1分鐘,棄去收集管中的液體,將純化柱放回原來的收集管中。愛津純化柱可提供裝配優(yōu)質(zhì)玻璃纖維膜,在洗滌過程中既能高效截留DNA,性能穩(wěn)定,重復(fù)性好,確保DNA純度。

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④ 二次洗滌深度凈化
再次添加500μL Wash Solution到純化柱中,12000 rpm離心1分鐘。棄去收集管中的液體,隨后再次離心,去除殘留的Wash Solution。
⑤ DNA洗脫與保存
將純化柱轉(zhuǎn)移至干凈的1.5mL微量離心管,在純化柱膜中央加入30 - 50μL Elution Buffer,50℃溫浴2分鐘。12000 rpm離心1分鐘,將PCR產(chǎn)物置于-20℃冷凍保存或立即試用。愛津純化柱可實(shí)現(xiàn)輕松單手開合,且密封性強(qiáng),有效避免樣本在操作過程中受到污染。

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03常見問題深度剖析與解決方案
① 目的產(chǎn)物回收率低
問題原因
? 紫外燈下切膠操作耗時(shí)過長(zhǎng),導(dǎo)致核酸長(zhǎng)時(shí)間暴露于紫外輻射,分子結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變化,從而失去功能;
? 電泳時(shí)所使用的緩沖液長(zhǎng)期未更換,pH值發(fā)生改變,影響DNA吸附。
解決方法
? 優(yōu)化切膠流程,縮短紫外照射時(shí)間;
? 定期更換電泳緩沖液,確保其pH值處于適宜范圍。
② 洗脫效率低
問題原因
? 洗滌步驟后,殘留乙醇未充分揮發(fā),阻礙DNA從純化柱膜上洗脫;
? Elution Buffer未準(zhǔn)確滴加至膜上,導(dǎo)致DNA溶解不充分。
解決方法
? 溶液轉(zhuǎn)移至純化柱加入Wash Solution離心兩次后,需將裝有純化柱的管蓋打開靜置,使殘留乙醇充分揮發(fā);
? 添加Elution Buffer時(shí),必須確保緩沖液直接滴在膜上。
③ 瓊脂糖凝膠未全部融化
問題原因
? 55℃水浴溶膠過程中,凝膠未充分混勻,導(dǎo)致局部未全部溶解;
? 膠塊體積過大,不僅會(huì)降低溶膠效率,導(dǎo)致溶液pH值異常,還可能使溶液顏色發(fā)生改變。
解決方法
? 溶膠時(shí)多次上下顛倒使凝膠充分融化混勻,確保無固體瓊脂糖殘留,膠溶化后,一般情況下,將呈現(xiàn)淡黃色或幾乎無色;
? 若膠塊過大,可適當(dāng)增加溶膠液用量,直至溶液顏色恢復(fù)正常。
④ 凝膠切塊過大
問題原因



未精準(zhǔn)切除不含目的片段的瓊脂糖凝膠,導(dǎo)致凝膠體積過大,增加后續(xù)處理難度,影響DNA回收率與純度。

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解決方法仔細(xì)辨別目的條帶,盡可能切除多余凝膠,減小凝膠體積,提高 DNA回收效率與純度。
⑤ 外源DNA污染問題原因?qū)嶒?yàn)環(huán)境清潔度不達(dá)標(biāo),操作過程未嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,導(dǎo)致外源DNA混入樣本。解決方法確保實(shí)驗(yàn)在潔凈環(huán)境中進(jìn)行,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作流程,減少外源DNA污染風(fēng)險(xiǎn)。
04注意事項(xiàng)
① 試劑使用規(guī)范
要嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作,例如Wash Solution中是否需要加入一定體積的無水乙醇,體積數(shù)目根據(jù)試劑盒試劑要求而定等。
② 安全防護(hù)措施
核酸染料多具有潛在毒性,操作過程中需佩戴手套、護(hù)目鏡等防護(hù)裝備,規(guī)范處理廢棄物,避免環(huán)境污染與人體傷害。
05相關(guān)產(chǎn)品推薦-愛津純化柱

在DNA凝膠回收實(shí)驗(yàn)常遇回收率不理想、樣本易受污染等情況時(shí),愛津純化柱以多項(xiàng)性能優(yōu)勢(shì),為實(shí)驗(yàn)順利開展提供可靠支持。

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? 采用符合USP Class VI標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口高分子聚丙烯(PP)材質(zhì),無熱原、無內(nèi)毒素、無DNase/RNase;
? 壁厚均勻,高速離心不爆管,安全可靠;
? 可承受高速離心,最大離心力可達(dá)24000xg;
? 高精度模具生產(chǎn),無表面涂層,不會(huì)污染樣品;
? 可輕松單手打開和關(guān)閉,密封嚴(yán)實(shí);
? 可提供裝配優(yōu)質(zhì)玻璃纖維膜,提取得率高,性能穩(wěn)定,重復(fù)性好,適用于PCR、酶切、測(cè)序、雜交等各種實(shí)驗(yàn)操作。
Company Profile
關(guān) 于 愛 津
愛津生物,成立于2009年
致力于研發(fā)生產(chǎn)生物科研領(lǐng)域所需的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

專注生命科學(xué)、生物工程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室耗材
堅(jiān)持不斷優(yōu)化、品質(zhì)至上的原則,將更值得信賴的產(chǎn)品交付于您
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