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糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號G9060

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-31 10:40:20瀏覽次數(shù):80次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*50ml / 5*100ml
貨號 G9060 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 
糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

諾博萊德  糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法),Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

 

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

產(chǎn)品貨號:G9060

產(chǎn)品名稱:糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法),Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格:5*50ml / 5*100ml

產(chǎn)品簡介:

中文名稱:糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)

英文名稱:Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

規(guī)格:5*50ml / 5*100ml

儲存條件:2-8℃,避光保存,有效期6個月。

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyder G9060 糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法),Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit產(chǎn)品介紹

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 
    過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于過氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。 
    PAS技術(shù)是wei一可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白和糖原),需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用α-淀粉mei或麥芽淀粉mei來催化糖原的糖苷鍵水解。形成水溶性的雙糖-麥芽糖,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,但是出于安全以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)唾液的考慮,不主張應(yīng)用唾液。
    糖原D-PAS染色液的特點在于糖原PAS染色之前經(jīng)淀fen
酶處理,糖原消化時需要兩張相同的切片,脫蠟后一張切片用含有淀fen酶的適當(dāng)緩沖液處理,另一張僅用緩沖液處理。然后兩張切片均用PAS法染色,消化后染色消失表明存在糖原。

操作步驟:(僅供參考)

1. 兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。

2. 一張切片滴加淀粉mei溶液室溫處理 20-60min 作陰性對照。另一張浸水保持濕潤即可,無需額外處理。

3. 流水沖洗兩張切片各 2-5min。

4. 滴加氧化劑,室溫放置 5-8min,一般不宜超過 10min。蒸餾水浸洗 2 次,每次 30s。

5. 滴加 Schiff 染色液,置于室溫陰暗處,浸染 10-20min。自來水沖洗 10min。

6. 滴加 Mayer 蘇mu素染色液中,染細(xì)胞核 1-2min。

7. (可選)滴加酸性分化液分化 2-5s。

8. 自來水沖洗 10-15min 使其返藍(lán)。

9. 常規(guī)乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。

注意事項:

1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。

2. 需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。

3. 氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以 18-22℃最佳。

4. 試劑 A、試劑 B、試劑 C 應(yīng)置于 4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前,最好提 前取出恢復(fù)到室溫,避光暗處使用。

5. 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定, 另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠。

6. 在氧化劑和 Schiff 染色液中作用時間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。

7. 冷凍切片染色時間盡量要短。

8. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊


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