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逐典Trypelectase重組胰蛋白酶—無(wú)動(dòng)物源，集安全、高效、穩(wěn)定于一體！
日常實(shí)驗(yàn)中，在貼壁細(xì)胞傳代前需要把細(xì)胞用消化試劑從培養(yǎng)容器表面解離出來(lái)，細(xì)胞得以分離成單個(gè)懸液傳代至含新鮮培養(yǎng)基的新容器內(nèi)。細(xì)胞消化的好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就會(huì)進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時(shí)間又出不了成果。在細(xì)胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細(xì)胞消化的關(guān)鍵步驟。重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的酶?，F(xiàn)代生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程中，使用含有動(dòng)物源的原料，可能會(huì)將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產(chǎn)品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過(guò)基因工程技術(shù)合成胰蛋白酶，解 -
白介素15(IL-15)的作用機(jī)制、生物學(xué)功能及應(yīng)用！
白細(xì)胞介素-15（interleukin-15，IL-15）是一種T細(xì)胞生長(zhǎng)因子，于1994年被兩個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)，與IL-2具有類(lèi)似的生物學(xué)功能。IL-15主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。人體多種組織表達(dá)IL-15mRNA,如心、肺、腎、尤其是胎盤(pán)和肌肉。細(xì)胞來(lái)源和靶細(xì)胞分布較IL-2廣，故可能在不表達(dá)IL-2的部位發(fā)揮類(lèi)似IL-2的效應(yīng)。IL-15的作用機(jī)制：IL-15Rα在人和小鼠中廣泛表達(dá)，IL-15信號(hào)通路的主要機(jī)制是IL-15與細(xì)胞上的IL-15Rα亞基結(jié)合后，IL-15停留在細(xì)胞表 -
基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的?；蛑委煹妮d體在基因治療過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來(lái)嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強(qiáng)烈副作用，已經(jīng)導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對(duì)宿主免疫原性弱、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)、
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Revvity JANUS G3 BioTx 蛋白純化工作站，助力高通量蛋白樣品純化
從藥物篩選，成藥性分析，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，藥理毒理研究直至細(xì)胞株構(gòu)建，上下游工藝開(kāi)發(fā)等環(huán)節(jié)——海量的蛋白樣品撲面而來(lái)，做不完的純化實(shí)驗(yàn)，長(zhǎng)夜漫漫等待下一個(gè)樣品純化，單個(gè)樣品動(dòng)輒3-4個(gè)小時(shí)的時(shí)間消耗……可謂是苦“蛋白純化實(shí)驗(yàn)”久矣。高通量蛋白純化工作站為加速生物治療分子的發(fā)展提供了機(jī)會(huì)。純化條件的小型化縮短了時(shí)間，允許樣品批量平行處理，提供了更高的統(tǒng)計(jì)顯著性和更大的變量寬度。JANUSG3BioTx蛋白純化工作站采用模塊化配置，同一平臺(tái)達(dá)成四種模式小規(guī)模蛋白純化的自動(dòng)化：PhyNexusPhyTips® -
在生物研究以及制藥過(guò)程中，樣本的存儲(chǔ)和運(yùn)輸是非常重要的一環(huán)，正確的樣本運(yùn)輸可以保證樣本的完整性和可靠性，從而確保后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。生物樣本運(yùn)輸過(guò)程中，樣本的存活和穩(wěn)定性與溫度密切相關(guān)。在運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)盡量避免樣本的溫度波動(dòng)，以免影響樣本的活性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性?！军c(diǎn)擊放大查看】液氮（-196℃）是最牢靠的樣本保存辦法，可是由于樣本無(wú)法浸沒(méi)在液氮中，游離的碎片可能帶來(lái)交叉污染的潛在危險(xiǎn)，因此液氮?dú)庀啵?150℃）環(huán)境是低溫存儲(chǔ)樣本的方法，可以很好地防止交叉污染的危險(xiǎn)。動(dòng)植物細(xì)胞及組織、海洋生
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逐典耐高鹽全能核酸酶(SAN),更高鹽耐受型是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶，與全能核酸酶相比，具有較高鹽濃度耐受，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中高鹽環(huán)境下核酸（包括雙鏈和單鏈DNA和RNA）污染去除。本品經(jīng)基因工程改造，在大腸桿菌中表達(dá)純化，不僅可在科學(xué)研究中有效降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類(lèi)制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級(jí)別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細(xì)胞治療和疫苗研究中人外周
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D-螢光素寶典在手，生物發(fā)光檢測(cè)無(wú)憂(yōu)！
一，D-螢光素的作用原理D-螢光素(D-Luciferin)是螢火蟲(chóng)螢光素酶(FireflyLuciferase)的化學(xué)發(fā)光底物。在ATP和螢光素酶存在下，螢光素能夠被氧化發(fā)光。當(dāng)螢光素過(guò)量時(shí)，發(fā)光亮度與螢光素酶濃度呈正相關(guān)。通過(guò)螢光素/螢光素酶生物發(fā)光體系，可以非常靈敏、高效地檢測(cè)基因表達(dá)、腫瘤生長(zhǎng)、藥物反應(yīng)等。二，游離態(tài)和鹽形式的D-螢光素，怎么選？目前市面上主要有3種D-螢光素，D-螢光素游離酸(HY-12591A)、鈉鹽(HY-12591)和鉀鹽(HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀 -
為什么細(xì)胞活力檢測(cè)在藥物評(píng)價(jià)中至關(guān)重要？
我們?cè)谧鏊幬锕δ苄苑治鰧?shí)驗(yàn)中，經(jīng)常會(huì)檢測(cè)細(xì)胞分泌的因子或胞內(nèi)標(biāo)志物變化，如：細(xì)胞因子TNFα等，磷酸化-ERK等。例如：細(xì)胞分泌的增加可能是由藥物的細(xì)胞毒性效應(yīng)導(dǎo)致細(xì)胞膜破壞。相反，標(biāo)志物釋放的變化可以通過(guò)細(xì)胞失去生存能力的防御機(jī)制間接觸發(fā)。所以，評(píng)估細(xì)胞活力對(duì)分泌標(biāo)志物的定量和胞內(nèi)標(biāo)志物變化評(píng)估是非常重要的，以確保釋放目標(biāo)濃度的調(diào)節(jié)不是由被測(cè)試化合物對(duì)細(xì)胞活力的影響引起的，特別是在長(zhǎng)期處理（2小時(shí)）的情況下。逐典細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)1.簡(jiǎn)單快速：試劑盒的檢測(cè)過(guò)程一步到位，只需進(jìn)行“加樣-混合
