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  • 逐典全能核酸酶及ELISA檢測(cè)試劑盒 — 讓生物制品純化擁有一站式體驗(yàn)

    在生物制品中,尤其是利用動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等,外源性核酸殘留是一個(gè)關(guān)鍵的質(zhì)量控制參數(shù)。這種殘留物可能來(lái)源于細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞基質(zhì)、生產(chǎn)過(guò)程中的細(xì)胞裂解等。外源性核酸殘留具有多種潛在風(fēng)險(xiǎn)。首先,它們可能增加產(chǎn)品中的致瘤性,這是因?yàn)槟承〥NA序列可以整合到宿主的基因組中,導(dǎo)致腫瘤的形成。其次,外源性核酸殘留可能引發(fā)免疫反應(yīng),特別是當(dāng)這些DNA與宿主的免疫系統(tǒng)發(fā)生相互作用時(shí)。此外,某些DNA序列可能含病毒基因組,從而產(chǎn)生感染性病毒粒子。這些病毒粒子可能對(duì)人體健康構(gòu)成威脅,尤其是對(duì)于免
  • 切向流過(guò)濾工藝如何優(yōu)化

    成器智造切向流過(guò)濾工藝切向流技術(shù)(TangentialFlowFiltration,TFF),又稱(chēng)錯(cuò)流過(guò)濾(Cross-FlowFiltration,CFF),料液以一定的流速在膜表面循環(huán),小于膜孔徑的物質(zhì)可以透過(guò)膜到透過(guò)端,而大于膜孔徑的物質(zhì)會(huì)被膜截留,從而實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的分級(jí)分離。相比于死端過(guò)濾,切向流過(guò)濾再循環(huán)料液流經(jīng)膜表面,液體形成的“沖刷作用”沖洗整個(gè)膜表面,降低了膜孔堵塞及膜污染的風(fēng)險(xiǎn),形成長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的膜過(guò)濾生產(chǎn)能力。通過(guò)對(duì)切向流工藝中的操作參數(shù)及各種變量進(jìn)行優(yōu)化,可以有效提高過(guò)濾效率
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    聽(tīng)說(shuō)你還在用注射器或者移液器頻繁進(jìn)行大體積轉(zhuǎn)液?耗時(shí)費(fèi)力還有污染風(fēng)險(xiǎn)。別再這樣操作了!GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋,從袋到瓶,只要你需要,轉(zhuǎn)液就會(huì)很簡(jiǎn)單。GentleTrans自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動(dòng)液體轉(zhuǎn)液設(shè)備,可兼容袋裝、瓶裝試劑,培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移,速度快通量高,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個(gè)場(chǎng)景都要用GentleTrans自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液:瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋試劑分裝:ficoll分裝,洗液分裝,凍存液分裝細(xì)胞
  • 聯(lián)合使用IsoSpark™和Beacon®平臺(tái)進(jìn)行生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和T細(xì)胞分析

    對(duì)于利用免疫系統(tǒng)力量進(jìn)行的療法開(kāi)發(fā)來(lái)說(shuō),可靠地表征單T細(xì)胞功能至關(guān)重要。在癌癥免疫療法、疫苗開(kāi)發(fā)、傳染病、自身免疫疾病和諸多領(lǐng)域,通過(guò)新的生物標(biāo)志物來(lái)識(shí)別強(qiáng)大的T細(xì)胞已迫在眉睫。現(xiàn)今的許多解決方案只提供了觀測(cè)T細(xì)胞生物學(xué)的某個(gè)片面視角,使得研究人員無(wú)法充分利用細(xì)胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細(xì)胞功能多組學(xué)分析平臺(tái)這一空白,提供了洞察單個(gè)T細(xì)胞真實(shí)的體內(nèi)生物學(xué)特性的技術(shù)手段,為改善復(fù)雜疾病的預(yù)防和治療提供了見(jiàn)解。在本應(yīng)用說(shuō)明中,我們將概述PhenomeX旗下,包括IsoSpark™和Beac
  • D螢光素鉀鹽—純度高,溶解度好才是硬道理!

    活體動(dòng)物生物發(fā)光成像,是將螢光素酶基因整合到細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)螢光素酶,當(dāng)外源(腹腔或靜脈注射)給予其底物螢光素(luciferin),即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見(jiàn)也是應(yīng)用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽,關(guān)于螢光素鉀鹽這個(gè)產(chǎn)品,近期小編收到了一例客戶(hù)咨詢(xún),接下來(lái)讓我們一探究竟吧!Q:您好,有一個(gè)實(shí)驗(yàn)上的問(wèn)題想請(qǐng)教,在使用D-螢光素鉀鹽配置儲(chǔ)備液時(shí),有時(shí)會(huì)出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象,該怎么解決呢?A:老師,您好,請(qǐng)問(wèn)您配置液的濃度一般在多少呢?Q:25mg/ml至50mg/ml都會(huì)有,在25mg/
  • 熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)讓腫瘤研究事半功倍!

    盡管有些腫瘤或疾病確實(shí)是由于基因組本身遺傳信息改變所致,但是表觀調(diào)控有時(shí)能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機(jī)制。在課題進(jìn)展中,尤其是在確定表型之后,我們往往從表觀調(diào)控,或轉(zhuǎn)錄調(diào)控,或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機(jī)制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的,機(jī)制的挖掘則相對(duì)復(fù)雜!熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)(Luciferasereporter)是檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用的一種檢測(cè)方法。作為機(jī)制研究利器,如果我們想要研究某個(gè)轉(zhuǎn)錄因子是否能與某一靶啟動(dòng)子片段有作用。首先將靶基因啟動(dòng)子或其他待
  • 細(xì)胞培養(yǎng)避免支原體污染技巧&20分鐘快檢

    自1956年研究人員細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)支原體污染以來(lái),支原體污染問(wèn)題無(wú)處不在。[1]綜合FDA、美國(guó)模式菌種收集中心(ATCC)等機(jī)構(gòu)收到的相關(guān)數(shù)據(jù),世界各國(guó)細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。如何進(jìn)行安全的無(wú)支原體細(xì)胞培養(yǎng)?Lonza為大家總結(jié)了技巧一般來(lái)說(shuō),新的細(xì)胞株都需要做支原體檢測(cè),細(xì)胞培養(yǎng)期間,建議每1-2周進(jìn)行一次支原體檢測(cè)以防止污染。因此,在實(shí)驗(yàn)室的日常研究需求中,需要一種快速、全面的檢測(cè)方法以應(yīng)對(duì)日常的檢測(cè)需求。LonzaMycoAlert™——簡(jiǎn)便易行的支原體快檢LonzaM
  • 客戶(hù)分享 | Beacon®單B細(xì)胞篩選加速困難靶點(diǎn)抗體發(fā)現(xiàn)

    在近期的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)中,來(lái)自美國(guó)MImAbs的科學(xué)總監(jiān)Fran?oisRomagné博士討論了針對(duì)困難靶點(diǎn)的抗體發(fā)現(xiàn)策略。他們使用mRNA免疫和Beacon單B細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái),加速獲得大量針對(duì)難以靶向的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)和離子通道的具有分子功能多樣性的抗體。從雜交瘤平臺(tái)到Beacon®單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)MImAbs是一個(gè)專(zhuān)注于發(fā)現(xiàn)和表征免疫治療抗體的研發(fā)平臺(tái)。MImAbs初期建立雜交瘤抗體平臺(tái),其平均篩選通量為2000-3000個(gè)克隆,從免疫小鼠到純化得到leads抗體的時(shí)間需要4.5個(gè)月到
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