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目前國內抗腫瘤藥物研發(fā)處于快速發(fā)展的階段，對于藥物的安全性、治療體驗和生存質量都有了更高的期望?；仡?016-2021年國內腫瘤領域涉及的靶點數量和新藥受理數量都位居，但是很多團隊都集中在熱門靶點上，客觀上造成了一定資源的浪費。對腫瘤分子機制的研究成為了新型藥物靶點的必需階段。因此，越來越多的團隊在對分子機制進行詳細的探究后，都開發(fā)相關的靶點藥物。該藥物不僅僅能夠作為工具進一步推進機制研究的深度，而且還能夠作為臨床藥物開發(fā)的基礎。在今年發(fā)表在NatureCommunications上的Phosp
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近日，由于鱟的保護升級和醫(yī)藥界高度關注用于內毒素檢測的鱟試劑供應問題，記者采訪了龍沙(Lonza),并刊登了《財新周刊》2021年第18期《鱟保護加強，制藥業(yè)怎么辦》一文。文中指出：“在鱟的保護上，亡羊補牢不易。鱟的數量不斷下降,但通過人工養(yǎng)殖保障鱟血供應則是遠水難解近渴。中國水產科學研究院南海水產研究所副研究員頡曉勇稱,目前中華鱟人工繁育技術已攻克,可實現規(guī)?；庇?但市場化難度較大。他指出,鱟的性成熟通常需要約13年,但依據現行規(guī)定,保護動物需人工繁育到子二代才可利用。這意味著人工養(yǎng)殖鱟合法
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在過去的數十年中，生物醫(yī)學領域一直在尋求更有效、更準確的檢測技術來診斷和治療各種疾病。因此，單分子蛋白檢測儀是一項革命性的技術，它可以極大地提高蛋白質檢測的靈敏度和準確性。單分子蛋白檢測儀可以用于檢測蛋白質樣本中單個分子的存在。這個技術基于熒光信號來檢測蛋白質分子。當蛋白質分子與熒光探針結合時，熒光信號就會發(fā)生變化，從而檢測到單個分子的存在。這項技術的優(yōu)點之一是它可以檢測非常低濃度的蛋白質，這在傳統(tǒng)的蛋白質檢測技術中是很難實現的。此外，單分子蛋白檢測儀還可以檢測蛋白質的特異性，這意味著它可以區(qū)分
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肝細胞高效轉染和長期持續(xù)功能的幫手：Lonza 電轉穿越傳統(tǒng)難關！
人原代肝細胞(Primaryhumanhepatocytes,PHH)一直被視為毒理學領域中先進的體外人體肝臟模型系統(tǒng)。然而，傳統(tǒng)的轉染方法對這些細胞的轉染性研究一直具有挑戰(zhàn)性。且隨著培養(yǎng)過程的展開，PHH往往會快速失去其典型的肝功能，這限制了進一步研究的深入。Lonza帶來的新研究旨在優(yōu)化冷凍保存的PHH的解凍、轉染和培養(yǎng)程序，以期能夠持續(xù)保持其穩(wěn)定性和肝細胞功能。研究中對轉染7天后的肝臟細胞進行了轉染效率和肝細胞功能的綜合分析，以分析這一優(yōu)化過程的成效。那么就讓我們來看看具體用到了哪些設備與 -
恭喜賽橋生物自主研發(fā)生產的一次性全封閉細胞處理工藝耗材通過美國食品藥品監(jiān)督管理局DMF備案，備案號：MF037783III類。DMF的意義一次性全封閉細胞處理工藝耗材是賽橋生物GentleFlex多功能全封閉自動化細胞處理系統(tǒng)/GentleFlexPro大體積全封閉自動化細胞處理系統(tǒng)配套耗材，已獲得中國國家知識產權局頒發(fā)的發(fā)明證書，并完成在美國FDA的DMF備案。未來，藥物申報者進行IND申報時，可以直接引用DMF備案資料，大大縮減了審查和評估時間，提高評審效率，加速項目申報流程。如果您需要引用
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逐典新款細胞活力檢測試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit（以下簡稱“LCV”）通過檢測細胞內ATP含量來分析細胞活性，該試劑盒發(fā)光信號穩(wěn)定，樣品可進行批量處理和高通量篩選，是進行自動化高通量篩選(HTS)，細胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便，將單一試劑直接加入含有細胞的培養(yǎng)液中，即可進行檢測！一經上線，便深受各位藥企同仁的青睞！客戶反饋使用產品：逐典LCV產品數據3.使用產品小結：產品推薦指數推薦理由ATP作為細胞新陳代謝的一個重要指標，在一定范
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Luciferase 報告基因系統(tǒng)方法及原理介紹
Luciferase報告基因系統(tǒng)是一種生物發(fā)光檢測系統(tǒng)，主要用于檢測基因的表達水平。它以熒光素（luciferin）為底物，通過檢測熒光素酶（luciferase）的活性來反映基因的表達水平。在Luciferase報告基因系統(tǒng)中，熒光素酶可以催化熒光素氧化成氧化熒光素，在這個氧化過程中會發(fā)出生物熒光。這種熒光可以通過熒光測定儀或液閃測定儀進行測定。由于熒光素酶具有出色的靈敏度、使用方便且可定量檢測等優(yōu)點，Luciferase報告基因系統(tǒng)被廣泛應用于基因表達的檢測。Luciferase報告基因系統(tǒng) -
基因治療是指將外源正?；驅氚屑毎约m正或補償缺陷和異?；蛞鸬募膊。赃_到治療目的?；蛑委煹妮d體在基因治療過程中起著至關重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術已經被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細胞中進行復制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強烈副作用，已經導致了嚴重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應用。腺相關病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對宿主免疫原性弱、長期穩(wěn)定表達、
